В российские больницы перестали поставлять препарат бипериден в ампулах, который необходим при неотложной помощи пациентам с шизофренией и болезнью Паркинсона. Об этом со ссылкой на письмо врачей-психиатров министру здравоохранения Веронике Скворцовой сообщает РБК.
Бипериден входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Препарат представлен на российском рынке четырьмя брендами — три из них выпускают бипериден в таблетках, а ампулы с препаратом продаются только под торговой маркой «Акинетон», которая не может обращаться на российском рынке с августа 2017 года, так как ФАС отменила регистрацию его цены.
ФАС объясняла свои действия тем, что компания «СВИЧ», представляющая интересы немецкой компании Desma GmbH — производителя «Акинетона», подала для регистрации недостоверные сведения, что привело к завышенным ценам на препарат. «ФАС выиграла дела в трех судебных инстанциях. Все они признали, что заявителем были представлены недостоверные данные при регистрации цены», — рассказала заместитель начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Надежда Шаравская.
В письме врачей-психиатров отмечается, что инъекционная форма биперидена необходима при остром развитии выраженных побочных эффектов, угрожающих жизни больного, а также для лечения пациентов, у которых нарушены функции глотания, или для больных, которые отказываются принимать таблетки. Врачи подчеркивают, что «Акинетон» — единственное лекарство с бипериденом, разрешенное для применения детям. Под письмом свои подписи оставили более 40 врачей-психиатров.